GB_T 15072.13-1994
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ID： |
11123C309D27426AB62892EBC647B5AA |
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文件大小(MB)： |
0.11 |
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页数： |
2 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-9-26 |
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中华人民共和,因■因,家标准,贵金属及其合金化学分析方法,GB/T 1 5072- 13-94,银合金中铺量的测定,Silver alloy-Determination of cerium content,主题内容与适用范,本标举规定了银合金中锌含量的测定方法,本标准适用于AgCeO. 5合金中铀含量的测定.测定范围。3%.6 7%.,2,引用标准,GB L4,GB 1467,GB 7729,标准化工作导则化学分析方法标准编写规定 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定 冶金产品化学分析分光光度法通则,3,方法提要,试料用硝酸溶解，在1 mol/L硝酸介质中,NazEDTA存在下，钝(I )与偶氮氯瞬见形成蓝色的,络合物，于分光光度计波长680 口m,处测量其吸光度,4试剂,4.1,4.2,4 3,本标准所用试剂和水均不得含有氯离子。 硝酸(煮沸赶尽二氧化氮,1+1),硝酸(1 + 7).,乙二胺四乙酸二钠(N即EDTA - 2HQ)溶液。02 mol/L) 0,4 4偶氮氯麟血溶液(0.2g/L葭,4*5 钵标准贮存溶液：称取0.614 2 g氧化钵(CeOz>99.9%)置于300 mL烧杯中，加40 mL硝酸」,"L42 g/mL)及过氧化氢(30%K加热溶解.多次加过氧化氢直至氧化钝完全溶解，煮沸到过氧化氢完,全分解，冷却.移入500 mL容量瓶中，以水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含1 mg铺,4.6钝标准溶液：移取2.50 mL锥标准贮存溶液置于50 mL容量瓶中.以水稀释至刻度,混匀。此溶液,1mL含50Rg钵0当天配制口,5仪器,分光光度计,6试样,样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污,洗净，烘干.混匀,国家技术监督局19 9 4-0 5-11批准,199472-01 实施,49,2 -iXwi j、,.,GB/T 1 5072- 13-94,1分析步骤,7J试料,称取约O.1 g试样,精确至0. 000 1 go,独立地进行两次测定,取其平均值,7.2空白试验,随同试料做空白试验,A3测定,7. 3-1将试料(7.1)置于50 mL烧杯中/口 3 mL硝酸⑷1)，盖上表面皿加热至完全溶解，取下，用水,冲洗表面皿及杯壁,蒸发至近千，残渣用水溶解并移入工00 mL容量瓶中，以水稀释至刻度,混匀。移取,5.00 mL试液置于50 mL容量瓶中,7- 3.2力口 2.5 mL硝酸(4.2),以水稀释至约35 mL.加2.00 mL Na2EDTA溶液，混匀，加7. 00 mL偶 氮氯腾H溶液，以水稀释至刻度,混匀,7. 3. 3将部分溶液移入2 cm吸收皿中，以随同试料空白为参比，于分光光度计波长680 nm处测量其 吸光度。从工作曲线上查得锦量,74工作曲线的绘制,7- 4-1移取0,0. 10 + 0.20,0. 40,0, 60,0- 80,1- 00 mL锦标准溶液分别置于一组50 mL容量瓶中。以下,按7.2* 2条进行,7".2将部分溶液移入2 cm,吸收皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长680,nm,处测量其吸光,度,A 4*3以钵量为横坐标.吸光度为纵坐标.绘制工作曲线,8分析结果的表述,按下式计算锦的百分含量:,CM%)=,如X匕X 10-6,XV1,X 100,式中：如,匕,自工作曲线上查得的铀量内g；,试液总体积,mL；,分取试液体积，mL;,mQ,试料的质量,所得结果应表示至二位小数.,9允许差,实验室之间分析结果的差值应不大于0* 06% ◎,附加说明,本标准由中国有色金属工业总公司提出,本标准由昆明贵金属研究所负责起草,本标准由昆明贵金属研究所起草,本标准主要起草人吴瑞林口……
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